Anvisa aprova novo formato do Mounjaro para tratamento de diabetes tipo 2
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou um novo formato do medicamento Mounjaro, indicado para o tratamento do diabetes tipo 2. O registro foi publicado no Diário Oficial da União nesta quarta-feira (18).
De acordo com a Resolução-RE nº 1.041, da Gerência-Geral de Medicamentos da Anvisa, o aval foi concedido à Eli Lilly do Brasil para a medicação à base de tirzepatida. O registro contempla seis diferentes dosagens, todas em solução injetável subcutânea, com validade de 24 meses.
Entre as dosagens aprovadas estão: 4,17 mg/mL, 8,33 mg/mL, 12,5 mg/mL, 16,7 mg/mL, 20,8 mg/mL e 25 mg/mL.
A principal mudança está no formato de aplicação. A nova versão do medicamento permitirá que uma única caneta seja utilizada em múltiplas aplicações, tornando o uso mais prático para os pacientes.
A tirzepatida atua diretamente em hormônios ligados ao controle da glicose no sangue e do apetite, sendo uma aliada importante no tratamento do diabetes tipo 2. Além disso, o medicamento também pode ser indicado para o controle crônico do peso, incluindo perda e manutenção, em situações específicas.
Segundo o Ministério da Saúde, o uso do medicamento deve estar associado a mudanças no estilo de vida, como a adoção de uma dieta com baixa ingestão calórica e o aumento da prática de atividades físicas.
